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福建建寧縣總醫(yī)院電子鼻咽喉鏡，超聲探頭項目采購貨物類采購項目

2021-01-15 12:11:34 安裝信息網(wǎng) 加入收藏

所屬區(qū)域：	福建-三明-建寧縣	招標業(yè)主/代理：	建寧縣總醫(yī)院/福建省億達工程咨詢有限公司
加入時間：	2021.01.15	截止時間：	59。

摘要：本公告受建寧縣總醫(yī)院委托發(fā)布，發(fā)布日期：2021-01-15，截止日期：59。，公告主要內(nèi)容為：福建三明電子鼻咽喉鏡，超聲探頭項目采購貨物類采購項目，所屬區(qū)域：福建-三明-建寧縣，所屬行業(yè)分類：醫(yī)院，招標代理：福建省億達工程咨詢有限公司，采購業(yè)主：建寧縣總醫(yī)院，招標編號：[350430]YDCG[DY]2021001，公告類型：招標公告。

福建省億達工程咨詢有限公司采用單一來源采購方式組織建寧縣總醫(yī)院電子鼻咽喉鏡，超聲探頭項目采購貨物類采購項目政府采購項目（以下簡稱：“本項目或者采購項目”）的采購活動，特邀請下列供應商參加本項目特定合同包的協(xié)商�，F(xiàn)將本項目有關事項告知如下：

1、項目編號：[350430]YDCG[DY]2021001

2、項目名稱：建寧縣總醫(yī)院電子鼻咽喉鏡，超聲探頭項目采購貨物類采購項目

3、采購內(nèi)容及要求：

金額單位：人民幣元

合同包

品目號

采購標的

數(shù)量

品目號預算

允許進口

合同包預算

協(xié)商保證金

1-1

內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)（手術(shù)機器人）

1套

300000

是

300000

6000

2-1

超聲探頭

1把

180000

是

180000

3600

4、邀請參加本項目協(xié)商的供應商名單如下：

合同包	計劃名稱	供應商名稱	供應商地址
包1	建寧縣總醫(yī)院電子鼻咽喉鏡，超聲探頭項目采購	三明市康盛醫(yī)療器械有限公司	福建省三明市梅列區(qū)乾龍新村19幢十層4號
包2	建寧縣總醫(yī)院電子鼻咽喉鏡，超聲探頭項目采購	南昌港源醫(yī)療器械有限公司	江西省南昌市進賢縣李渡鎮(zhèn)李渡大道115號

5、供應商的資格要求

5.1、法定條件：具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件。

5.2、特定條件：
包：1

明細描述

1、招標文件規(guī)定的其他資格證明文件	所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整、有效的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》復印件。
2、同時須隨身攜帶材料	單位負責人參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及營業(yè)執(zhí)照復印件，授權(quán)代表參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及單位負責人授權(quán)書（附單位負責人身份證復印件及被授權(quán)人身份證復印件）以便現(xiàn)場核查。投標方代表須隨身攜帶CA認證卡（數(shù)字證書）用于現(xiàn)場解密電子版投標文件。
3、財務狀況報告補充要求	投標人尚未完成2020年度財務審計的須提供2019年度財務審計報告，投標人已完成2020年度財務審計的須提供2020年度財務審計報告。按本條內(nèi)容規(guī)定提供相應財務審計報告的，均視為符合該項資格要求。

包：2 明細描述

1、招標文件規(guī)定的其他資格證明文件	所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整、有效的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》復印件。
2、同時須隨身攜帶材料	單位負責人參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及營業(yè)執(zhí)照復印件，授權(quán)代表參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及單位負責人授權(quán)書（附單位負責人身份證復印件及被授權(quán)人身份證復印件）以便現(xiàn)場核查。投標方代表須隨身攜帶CA認證卡（數(shù)字證書）用于現(xiàn)場解密電子版投標文件。
3、財務狀況報告補充要求	投標人尚未完成2020年度財務審計的須提供2019年度財務審計報告，投標人已完成2020年度財務審計的須提供2020年度財務審計報告。按本條內(nèi)容規(guī)定提供相應財務審計報告的，均視為符合該項資格要求。