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潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis, UC)是一種病因尚不明確的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎癥性腸病,病變主要累及結(jié)腸黏膜和黏膜下層,多累及直腸及遠(yuǎn)端結(jié)腸,但也可向近端擴(kuò)展,以至累及整個(gè)結(jié)腸[1]。臨床以腹痛腹瀉、黏液膿血便、里急后重為主要表現(xiàn),重癥患者可出現(xiàn)全身癥狀[2]。UC病因不明、病程較長(zhǎng)、反復(fù)發(fā)作,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療目前較為困難。而此病屬中醫(yī)“大瘕瀉”、“泄瀉”、“痢疾”、“腸風(fēng)”、“腸游”等疾病范疇[3]。經(jīng)歷代醫(yī)家的補(bǔ)充和闡釋?zhuān)饕婕疤、熱、濕、瘀等幾方面,治療上亦?yīng)健脾益氣、清熱解毒、祛濕斂瘡、活血止血,內(nèi)服與局部治療并用,標(biāo)本兼顧。中醫(yī)治療相對(duì)辨證客觀(guān)、治療靈活、負(fù)反應(yīng)少、療效較為理想,有明顯優(yōu)勢(shì)。筆者于2011年6月-2013年6月運(yùn)用不同組合治療方案治療90例潰瘍性結(jié)腸炎患者,觀(guān)察不同治療方案療效差異,以證實(shí)中醫(yī)治療優(yōu)勢(shì),同時(shí)證明多種治療方式結(jié)合更為有效,現(xiàn)匯報(bào)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2011年6月-2013年6月本院消化科住院治療的90例潰瘍性結(jié)腸炎住院患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表法分為三組,每組各30例。其中,A組男23例,女7例,平均年齡(35±13.9)歲,病程平均(5±2.5)年;B組男22例,女8例,平均年齡(36±14.2)歲,病程平均(5.5±3.3)年;C組男24例,女6例,平均年齡(34±13.7)歲,病程平均(4.5±2.6)年。三組患者性別、年齡、病程比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 所有入選病例均符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)西醫(yī)診斷上符合《潰瘍性結(jié)腸炎診療指南》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[4],且病變局限于直腸和乙狀結(jié)腸,臨床嚴(yán)重程度分級(jí)均為輕、中度者;(2)中醫(yī)診斷及中醫(yī)辨證分型符合潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)診療共識(shí)(2009)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[5],辨證屬大腸濕熱兼有瘀象者。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)入院時(shí)生命體征不平穩(wěn)的患者。(2)入院有各種急性、慢性感染,嚴(yán)重肝、腎功能不全,惡性腫瘤,自身免疫性疾病,藥物過(guò)敏、惡性心律失;颊摺#3)有局部狹窄、腸梗阻、中毒性結(jié)腸擴(kuò)張及肛門(mén)疾病者。
1.3 治療方法 A組:美沙拉嗪腸溶片,吞服,活動(dòng)期1 g/次,4次/d,癥狀緩解后維持治療1周,0.5 g/次,4次/d,療程4周。B組:中藥灌腸以清化斂瘍,方藥組成為黃柏20 g,白頭翁15 g,丹參30 g,三七粉1.5 g,青黛3 g(包),海螵蛸15 g,白及10 g,地榆30 g,水煎液100 mL,37 ℃保留灌腸,每天臨睡前灌腸1次,1劑/次,療程4周。C組:口服中藥以清化濕熱、解毒涼血,方用芍藥湯合葛根芩連湯加減:芍藥20 g,黃芩9 g,黃連3 g,炒當(dāng)歸9 g,木香9 g,檳榔5 g,肉桂2 g(后下),地榆15 g,紫草15 g,秦皮15 g,生甘草5 g,1劑/d,加水煎至300 mL,150 mL 2次/d口服,并給予上述湯劑保留灌腸,用法同前,療程4周。
1.4 觀(guān)察指標(biāo) 觀(guān)察比較三組治療前后白細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白水平、血紅蛋白濃度以及治療有效率。其中治療療效參考《對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)》中的綜合療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):(1)完全緩解:臨床癥狀消失,結(jié)腸鏡檢查黏膜大致正常;(2)有效:臨床癥狀基本消失,結(jié)腸鏡復(fù)查黏膜輕度炎癥或假息肉形成;(3)無(wú)效:經(jīng)治療后臨床癥狀、內(nèi)鏡及病理檢查無(wú)改善[6]?傆行=[(完全緩解例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,所有計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(x±s)表示,多組均數(shù)的比較使用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采頻數(shù)描述,用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 三組治療前及治療后白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白、血紅蛋白水平比較 三組治療前白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白、血紅蛋白水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;三組治療后白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白、血紅蛋白水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 三組療效比較 A、B兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組總有效率高于B組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
潰瘍性結(jié)腸炎是臨床常見(jiàn)病,各年齡段均可發(fā)病,高發(fā)于20~50歲患者,并且近幾年發(fā)病率呈明顯升高趨勢(shì),根據(jù)相關(guān)報(bào)道,最近10年我國(guó)潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率增加了接近3倍[7]。潰瘍性結(jié)腸炎病因闡述不明確,且治療手段有限,因此臨床治療頗為棘手,是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的一個(gè)疑難病癥,病程較長(zhǎng)且頑固,復(fù)發(fā)率高,并且相關(guān)動(dòng)物研究顯示,潰瘍性結(jié)腸炎易導(dǎo)致結(jié)腸癌變;颊弑憩F(xiàn)為結(jié)腸和直腸慢性非特異性炎癥,發(fā)病可能與外源物質(zhì)引起宿主反應(yīng)、基因和免疫有關(guān),病變多位于乙狀結(jié)腸和直腸,甚至整個(gè)結(jié)腸,病程漫長(zhǎng),常反復(fù)發(fā)作[7-8]。常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)有腹瀉、腹痛、便血、體重減輕等,可以引起關(guān)節(jié)炎,虹膜睫狀體炎,肝功能障礙。多數(shù)患者反復(fù)發(fā)作,發(fā)作期與緩解期交替,遷延不愈[9]。有研究表明,潰瘍性結(jié)腸炎常存在腸黏膜屏障的損傷,包括機(jī)械、化學(xué)、免疫屏障損傷等,腸黏膜屏障受損致抗原進(jìn)入,免疫過(guò)度加強(qiáng),導(dǎo)致臨床一系列癥狀[10]。
潰瘍性結(jié)腸炎的病因和發(fā)病機(jī)制方面研究一直是潰瘍性結(jié)腸炎熱點(diǎn),但是關(guān)于病因和發(fā)病機(jī)制仍然無(wú)定論,常見(jiàn)的病因和發(fā)病機(jī)制原因闡述主要由環(huán)境學(xué)說(shuō)、遺傳說(shuō)、微生物學(xué)說(shuō)、以及免疫學(xué)說(shuō)等等[11-12]。其中環(huán)境學(xué)說(shuō)認(rèn)為潰瘍性結(jié)腸炎與吸煙、飲食習(xí)慣、藥物、地理環(huán)境、腸道固有菌群、腸豁膜滲透性、闌尾切除等有著不同程度的相關(guān)性。遺傳學(xué)說(shuō)認(rèn)為潰瘍性結(jié)腸炎是一種多基因疾病,其中2、6號(hào)染色體與潰瘍性結(jié)腸炎直接相關(guān)。微生物學(xué)說(shuō)則認(rèn)為潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生與某種微生物相關(guān),雖然部分潰瘍性結(jié)腸炎患者的糞便中檢查出了巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒和衣原體抗體等等,但是目前并沒(méi)有確定具體哪幾種微生物與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生直接相關(guān)。免疫學(xué)說(shuō)則認(rèn)為局部和系統(tǒng)的免疫反應(yīng)與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生相關(guān),并且最新的研究顯示IL-23在調(diào)節(jié)潰瘍性結(jié)腸炎的Th平衡之間起著重要作用。但是以上學(xué)說(shuō)均為得到廣泛的認(rèn)可,部分學(xué)者認(rèn)為,潰瘍性結(jié)腸炎的病因和發(fā)病機(jī)制應(yīng)該是一個(gè)綜合性的因素,應(yīng)該進(jìn)行綜合性研究