根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）的規(guī)定，第Ⅰ類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，不需要進行臨床試驗，但需要提交臨床評價資料；第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊時，應當進行臨床試驗（免于進行臨床試驗的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄；免于進行臨床試驗的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外）；免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械，在進行注冊申報時，仍需提供臨床評價資料。

2. 服務內(nèi)容

a. 提供根據(jù)質(zhì)量體系的要求生產(chǎn)臨床試驗樣品，并經(jīng)檢測符合注冊產(chǎn)品標準的要求的服務。

b. 提供臨床試驗基地的選擇及聯(lián)絡接洽相關的服務。

c. 提供臨床試驗方案、CRF表起草及咨詢的服務。

d. 提供臨床試驗批件提交、備案、不良事件報告等服務。

e. 提供整個臨床試驗跟蹤直至取得報告的服務。

f. 為客戶確定是否臨床試驗豁免，如不需要臨床試驗提供臨床試驗資料起草及制定的服務。

3. 服務流程我們提供的臨床試驗服務內(nèi)容有：

1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗

2、體外診斷試劑（IVD）臨床試驗

3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗

4、臨床基地選擇、臨床方案設計、數(shù)據(jù)管理

5、臨床試驗生物統(tǒng)計、臨床試驗報告編寫